新华社北京１２月１８日电（胥金章 沈基飞）12月１８日，由军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队，自主研发的重组埃博拉疫苗获得临床许可，进入人体试验。这是继美国、加拿大之后世界上第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个２０１４基因突变型埃博拉疫苗。
中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国和国家食品药品监督管理总局药品审评中心副主任尹红章、中国食品药品检定研究院副院长王军志等１７位生物领域专家评审后认为，我国的埃博拉疫苗采用２０１４突变基因型，对当下肆虐的西非疫情和今后的埃博拉防控针对性强，且全球首创冻干粉剂型，在３７℃环境下可稳定２周以上，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用，具备大规模生产技术条件，满足需求。而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为１９７６型液体苗，需零下８０℃保存和运输。
据专家介绍，陈薇创新团队从２００３年展开对埃博拉疫苗的研究，先后得到８６３计划、国家重大专项和军队科研规划的持续资助。疫苗的联合研制单位是由国家“千人计划”引进人才创办的天津康希诺生物技术有限公司。今年西非埃博拉疫情爆发后，在总后勤部统一部署下，团队在长期从事１９７６基因型疫苗研究的基础上果断启动２０１４基因型疫苗研究。这种疫苗与目前进入临床试验的美国、加拿大埃博拉疫苗相比具有显著优势。
世界首个２０１４基因突变型埃博拉疫苗，针对性强。２０１４型埃博拉病毒与疫苗研究常用的１９７６型病毒基因组序列同源性为９７．２％，是目前已知埃博拉病毒中变异最大的。２０１４年，埃博拉史无前例地首次“走出”非洲，到达美洲和欧洲，且今年感染和死亡人数分别占１９７６年埃博拉病毒病首次爆发以来的８０％和８８％，基因变异很可能是罪魁祸首。
