□本报记者 赵 锐
19岁，恰同学少年，风华正茂。然而，命运的蹉跎，却使一个花样的青年患上了一种罕见的遗传病：原发性高原草酸尿症。他，就是正在广东惠州上大二的信阳高中毕业生——刘凌。据郑州大学第一附属医院主治医生称，这种罕见的原发性高原草酸尿症遗传病，从全国来看，目前确诊的患者不超过10例。
不幸降临 花样青年患上原发性高草酸尿症
2012年9月17日，对于家住浉河区谭家河乡的刘德友一家来说是个万分不幸的日子，他就读于广东惠州学院政法系2011级历史系1班的儿子刘凌，在校期间突发疾病，连续呕吐几天，家人将其送到广东省第二人民医院，确诊为肾衰竭末期（尿毒症），先后两次被下了病危通知，经医院紧急抢救4天后脱离危险。之后转到广州南方医院，11月1日又转到郑州大学第一附属医院治疗。在郑大一附院被进一步确诊为“原发性高草酸尿症I型”的肾功能衰竭。
找到肝肾援体 父母卖房为儿子做手术
为了给儿子治病，刘德友和爱人便争相给儿子配型，但不幸的是，刘德友和儿子血型不合，而母亲凌云为乙肝携带者，均不能做亲属器官捐献，必须向社会购买肝源和肾源。但供体肝和肾价格昂贵，刘德友回到家乡把自家的房都卖了。2012年12月29日，刘家人终于等到同一供体的肝源和肾源，并于当晚开始手术。手术连续进行了18个小时，实施的是肝肾联合移植，脾脏切除（切除目的是为移植肝移位）。术后，刘凌在重症监护室度过20多天后，逐渐战胜了排异反应。医生说，如果顺利，最近几天，他便可转入普通病房了。
信高学子的爱心 让生命里蕴涵了太多的感动
得知刘凌得了重症，刘凌信高分校在校的学弟学妹们来了，并为他送去了3万元的捐款；刘凌高中同学来了，虽然他们分布在祖国大地，但他们还是千方百计从四面八方，为他送去了3万元的捐款；刘凌父亲所在的谭家河中心小学，也送来了1万元的捐款；大河报的读者，通过报纸知道了刘凌的病情后，也自发地捐助了2万余元现金。
采访中，与刘凌同学素未谋面的信高分校的学生们告诉记者：“刘凌是我们信高的一分子，信高人的心里都有一个信念，无论我们身在这个世界的哪一个角落，我们的距离有多么遥远，信高人都永远是一家人；”“虽然我一个人只有一点点的力量，可是每个班级、每个年纪、乃至整个学校的师生凝聚起来的力量，就可以为刘凌同学带来更多生的希望。”
巨额医药费能否延续生命 仍期待社会各界的关爱
刘凌的父亲是名普通的小学教师，母亲在镇上做些小生意。家中积蓄本就不多，为了给儿子治病，刘凌的父亲倾其所有，想尽了办法。他告诉记者：“目前孩子在ICU（重症监护室）病房，各项体征正常。但是昂贵的医疗费用让我们不堪重负，目前，我们东凑西借，已经花了68万元，仍欠着院方肝、肾救治款34万元。现在，家里的钱早已用尽，亲戚朋友都已经借遍，后续费用每天还在继续，在ICU病房每天费用2万元至4万元不等，医生说到出院总计费用需要130万元以上。无论怎样，我一定不放弃给孩子治疗。在这里，我要感谢信高的学生，感谢家乡的父老乡亲，感谢社会各界给予我孩子的关爱！如果没有社会的关注，没有信高学子的爱心，孩子就不可能有今天。”
