过敏性休克发作的每一秒都关乎生命存亡，作为急救“黄金药物”的肾上腺素，其给药效率始终是医药研发的核心命题。2025年8月，山西振东制药宣布引进南京海维肾上腺素鼻喷雾创新制剂的国内外权益，正式布局这一改良型新药领域，以自主研发的突破性技术破解传统制剂痛点，为全球过敏急救市场注入新动能。

此次布局并非偶然。山西振东制药自2021年起便立项研发第三代肾上腺素制剂，历经制剂筛选、动物PK实验等多轮攻坚，成功开发出具有国内自主知识产权的经鼻给药渗透促进技术。相较于现有技术，该技术在生物利用度、吸收速率与局部耐受性上均实现升级，为产品落地奠定核心基础。

当前全球肾上腺素急救药物市场正经历深刻变革。数据显示，2020年全球肾上腺素市场规模达50亿美元，其中自动注射笔占比93.3%，但随着2024年首款鼻喷雾剂Neffy获批，无针化已成为新趋势。Neffy上市后表现强劲，2025年第二季度美国销售额达1280万美元，同比增长180%，印证了创新剂型的市场潜力。

而国内市场仍以传统注射液为主，进口自动注射笔因价格高、未进医保导致渗透率极低。山西振东制药的鼻喷制剂精准填补了“低剂量、速效、高安全”家庭储备药的空白，其三大优势直击临床痛点：通过新一代促渗剂实现超低剂量给药，降低心动过速等不良反应风险，为老人、儿童提供更宽安全边界；药物渗透速率优于海外同类产品，可快速抢占急救黄金期；单剂量无针包装无需专业操作，彻底消除“针头恐惧”，适配家庭、校园等多场景使用。

目前该产品正加速临床前开发，核心专利已覆盖中、美、欧等主要市场，形成完善的自主知识产权体系。这与山西振东制药持续加码研发的战略一脉相承，公司2025年上半年研发投入达9169.07万元，占营收6.29%，在创新药领域多点布局。

山西振东制药以“与民同富、与家同兴、与国同强”为使命，此次布局不仅是改良型新药领域的重要突破，更彰显了其深耕消费端急救需求的战略远见。未来随着临床推进与市场落地，这款急救产品有望走进千万家庭，重塑急救药物消费格局，推动中国无针急救时代加速到来。